Эпилепсия: причины, симптомы, виды, лечение

Здравствуйте, в этой статье мы постараемся ответить на вопрос: «Эпилепсия: причины, симптомы, виды, лечение». Если у Вас нет времени на чтение или статья не полностью решает Вашу проблему, можете получить онлайн консультацию квалифицированного юриста в форме ниже.

Чтобы разобраться, положена ли инвалидность ребенку и у взрослого при эпилепсии и какая, ему нужно попытаться встать на группу по инвалидности, оформить пенсию, как и полагается любому нетрудоспособному.

• МКБ-10 (Международная классификация болезней)
• Юсуповская больница
• Брюханова Н.О., Жилина С.С., Айвазян С.О., Ананьева Т.В., Беленикин М.С., Кожанова Т.В., Мещерякова Т.И., Зинченко Р.А., Мутовин Г.Р., Заваденко Н.Н.. Синдром Айкарди–Гутьерес у детей с идиопатической эпилепсией // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2016. — № 2. — С. 68–75.
• Виктор М., Роппер А. Х. Руководство по неврологии по Адамсу и Виктору : учеб. пособие для системы послевуз. проф. образования врачей / Морис Виктор, Аллан Х. Роппер; науч. ред. В. А. Парфенов; пер. с англ. под ред. Н. Н. Яхно. — 7-е изд. — М.: Мед. информ. агентство, 2006. — 677 с.
• Розенбах П. Я.,. Эпилепсия // Энциклопедический словарь Брокгауза и Ефрона : в 86 т. (82 т. и 4 доп.). — СПб., 1890—1907.

Группы инвалидности при эпилепсии у взрослого человека

Различают 3 группы инвалидности при эпилепсии. Каждой группе свойственны свои признаки и критерии оценки.

Но, как правило, получить инвалидность при эпилепсии у взрослых имеют право люди, которые страдают:

• Частыми приступами.
• Парезами и параличами.
• Психическими отклонениями.
• Умственной отсталостью.
• Неврологическими симптомами.

Группа присвоенной инвалидности напрямую зависит от тяжести течения недуга.

Решающими факторами в присвоении той или иной группы являются:

1. Частота приступов.
2. Эффективность проводимого лечения.
3. Возрастная категория больного.
4. Результаты электроэнцефалограммы.

Инвалидность при эпилепсии и критерии ее присвоения

Если без приступов человек живет спокойно и качество его жизни не становится хуже, то статус инвалида ему не присвоят. Инвалидом могут признать эпилептика, чьи приступы происходят внезапно и могут причинить вред людям, которые его окружают.

Если приводить примеры, то к ним относятся следующие категории.

1. Руководители транспорта. Это и диспетчер самолета, водитель общественного транспорта, стрелочник на ЖД. То есть люди, от работы которых зависит жизнь других людей: пассажиров поезда, самолета, автобуса и т.д.
2. Руководители различных механизмов. Если эпилептик работает с механизмами недалеко от воды, с огнем или на высоте, его припадки могут стать угрозой для жизни другого человека.
3. Люди, работающие с оружием или ценными документами. В таком случае любая ошибка может нанести непоправимый ущерб.

Чтобы определить, давать ли инвалидность при эпилепсии взрослому, врачи тщательно изучают продолжительность и особенности припадков пациента. В случаях, когда человек не может работать по специальности, его определяют как инвалида и дают возможность переквалифицироваться.

Также признать инвалидом могут на основании качества жизни пациента в перерывах между припадками. Например, если ему нужно ежедневно принимать препараты против эпилепсии (или у которых есть побочные эффекты), постоянно посещать врача и регулярно обследоваться.

Признают человека инвалидом или нет, зависит от многих факторов. К примеру, влияют ли его припадки на его развитие, здоровье и интеллект, как часто они происходят, эффективна ли терапия. Дополнительно врачи проверяют активность мозга пациента, есть ли у него симптомы, касающиеся проблем с неврологией.

Пять шагов к заветной «корочке»

Как получить инвалидность при эпилепсии:

1. Невролог, который наблюдает взрослого пациента по месту жительства, должен дать ему направление на медико-социальную экспертизу (МСЭ). Главной причиной такого обращения обычно становится прогрессирующее течение болезни и потеря работоспособности в следствие психических нарушений и изменений личности. Также направление можно попросить в управлении социальной защиты населения в своем городе.
2. Нужно пройти ряд медицинских обследований: сдать анализ мочи, крови, сделать в двух проекциях рентгенограмму черепа, пройти обследование глазного дна, электроэнцефалографию, Эхо-ЭГ и компьютерную томографию, получить заключение психолога.
3. Комиссия изучит изменения умственных способностей и особенностей характера и сделает прогноз о возможности выполнения трудовой деятельности.
4. После признания больного инвалидом, ему выдают справку, подтверждающую его статус.
5. После того, как специалисты МСЭ в течение месяца разработают программу реабилитации пациента, ее передадут в управление соцзащиты. После этого можно обращаться в органы соцзащиты за оформлением пенсии.

Чтобы оформить инвалидность ребенка, страдающего эпилепсией, родителям или опекунам нужно взять направление на МСЭ у детского невролога или педиатра, предварительно написав заявление на имя заведующего медицинским учреждением.

Если МСЭ признает ребенка инвалидом, то помощь ему будет назначаться со дня подачи заявления о направлении на экспертизу.

По каким критериям дают направление

Процесс оформления статуса начинается с получения у наблюдающего пациента доктора направления на медицинскую экспертизу. Обычно если есть веские основания, доктор самостоятельно выписывает направление на необходимые исследования и на МСЭ.

Если больной считает, что у него достаточно показаний для получения статуса, он может самостоятельно сообщить врачу о своих намерениях и попросить назначение на экспертизу.

Если доктор под любым предлогом не выдает направление, ему необходимо отразить свое мнение в письменном виде.

Справка! По закону оформление письменного отказа – обязательная мера. Несоблюдение данного правила является весомой причиной для заявления в суд.

С полученным документом больной вправе лично обратиться в приемную экспертной комиссии. Сотрудники бюро при наличии оснований выписывают назначение на все необходимые анализы и устанавливают дату проведения комиссии.

Основания для проведения МСЭ:

• При выполнении своих профессиональных обязанностей больной может представлять опасность для себя или окружающих;
• Припадки повторяются слишком часто и продолжаются длительное время;
• Развитие болезни или прием препаратов привели к появлению осложнений или ухудшению качества жизни;
• У ребенка-эпилептика отмечается торможение в развитии;
• Все предпринятые для улучшения состояния методы (включая хирургический и медикаментозный) не дают какого-либо видимого результата.

Группа определяется в зависимости от сопутствующих болезни патологий и тяжести течения.

Фармакологическое действие

Противоэпилептический препарат (производное дибензазепина), оказывающий также антидепрессивное, антипсихотическое и антидиуретическое действие, обладает анальгезирующим действием у больных с невралгией. Механизм действия связан с блокадой потенциал-зависимых натриевых каналов, что приводит к стабилизации мембраны перевозбужденных нейронов, ингибированию возникновения серийных разрядов нейронов и снижению синаптического проведения импульсов. Предотвращает повторное образование Na⁺-зависимых потенциалов действия в деполяризованных нейронах. Снижает высвобождение возбуждающей нейромедиаторной аминокислоты глутамата, повышает сниженный судорожный порог ЦНС и, таким образом, уменьшает риск развития эпилептического приступа. Увеличивает проводимость K⁺, модулирует потенциал-зависимые Ca²⁺каналы, что также может вносить вклад в противосудорожное действие препарата. Эффективен при фокальных (парциальных) эпилептических приступах (простых и комплексных), сопровождающихся или не сопровождающихся вторичной генерализацией, при генерализованных тонико-клонических эпилептических приступах, а также при комбинации указанных типов приступов (обычно неэффективен при малых приступах — petit mal, абсансах и миоклонических приступах). У пациентов с эпилепсией (в особенности у детей и подростков) отмечено положительное влияние на симптомы тревожности и депрессии, а также снижение раздражительности и агрессивности. Влияние на когнитивную функцию и психомоторные показатели зависит от дозы. Начало противосудорожного эффекта варьирует от нескольких часов до нескольких дней (иногда до 1 мес вследствие аутоиндукции метаболизма).

При эссенциальной и вторичной невралгии тройничного нерва карбамазепин в большинстве случаев предупреждает появление болевых приступов. Ослабление болей при невралгии тройничного нерва отмечается через 8-72 ч.

При синдроме алкогольной абстиненции повышает порог судорожной готовности, который в данном состоянии обычно снижен и уменьшает выраженность клинических проявлений синдрома (повышенная возбудимость, тремор, нарушения походки).

Антипсихотическое (антиманиакальное) действие развивается через 7-10 дней, может быть обусловлено угнетением метаболизма допамина и норадреналина.

Симптомы: обычно отражают нарушения со стороны ЦНС, сердечно-сосудистой и дыхательной системы.

Со стороны ЦНС и органов чувств: угнетение функций ЦНС, дезориентация, сонливость, возбуждение, галлюцинации, кома, затуманенность зрения, невнятная речь, дизартрия, нистагм, атаксия, дискинезия, гиперрефлексия (в начале), гипорефлексия (позже), судороги, психомоторные расстройства, миоклонус, гипотермия, мидриаз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, снижение АД, иногда — повышение АД, нарушения внутрижелудочковой проводимости с расширением комплекса QRS, обмороки, остановка сердца.

Со стороны дыхательной системы: угнетение дыхания, отек легких.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота и рвота, задержка эвакуации пищи из желудка, снижение моторики толстой кишки.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, олигурия или анурия, задержка жидкости, гипонатриемия.

Лабораторные показатели: лейкоцитоз или лейкопения, гипонатриемия, возможен метаболический ацидоз, возможна гипергликемия и глюкозурия, повышение мышечной фракции КФК.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Необходимо симптоматическое поддерживающее лечение в ОИТ, мониторирование функций сердца, температуры тела, корнеальных рефлексов, функций почек и мочевого пузыря, коррекция электролитных расстройств. Необходимо определение концентрации карбамазепина в плазме для подтверждения отравления этим средством и оценки степени передозировки, промывание желудка, назначение активированного угля. Поздняя эвакуация желудочного содержимого может привести к отсроченному всасыванию на 2 и 3 сутки и повторному появлению симптомов интоксикации в период выздоровления. Форсированный диурез, гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны, однако диализ показан при сочетании тяжелого отравления и почечной недостаточности. У маленьких детей может возникнуть потребность в гемотрансфузии.

Какова процедура получения инвалидности

Всем, кто задумался, с чего начать оформление инвалидности, стоит помнить, что для установления инвалидности необходимо пройти медико-социальную экспертизу (МСЭ). Ее проводят бюро медико-социальной экспертизы на основании направления, выданного в лечебном учреждении по решению врачебной комиссии. При этом потребуется письменное согласие гражданина или его представителя (с указанием предпочтительной формы проведения МСЭ – с личным присутствием или без, а также способа получения уведомления о проведении экспертизы).

Важно! Если медицинская организация отказывается направлять гражданина на МСЭ, ему выдается заключение врачебной комиссии, которое можно обжаловать в региональном или федеральном министерстве здравоохранения или в Росздравнадзоре.

Бюро проводит экспертизу и выдает гражданину справку об инвалидности и индивидуальную программу реабилитации или абилитации. В программе перечисляют технические средства реабилитации, которые ему необходимы и положены после получения инвалидности бесплатно (костыли, инвалидное кресло, протезы, сиденье для ванной, прикроватный туалет и так далее).

СИНДРОМЫ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ / IDIOPATHIC GENERALIZED EPILEPSY SYNDROMES

Ранее в контексте классификации эпилепсии термин «идиопатический» использовался для описания расстройств, которым ничего не предшествовало и для которых не было установлено никакой другой причины, кроме возможной наследственной предрасположенности [40][41]. В ходе подготовки Классификации эпилепсии ILAE 2017 г. было признано, что термин «генетический» более точен, чем «идиопатический», однако вместе с тем термин «идиопатическая генерализованная эпилепсия» по-прежнему имеет клиническое значение [9–11][35]. Согласно Классификации эпилептических синдромов ILAE 2022 г. идиопатическая генерализованная эпилепсия (англ. idiopathic generalized epilepsy, IGE) включает четыре синдрома: детская абсансная эпилепсия (CAE), юношеская абсансная эпилепсия (JAE), юношеская миоклоническая эпилепсия (JME) и эпилепсия с изолированными генерализованными тонико-клоническими приступами (GTCA) [35]. Синдромы IGE манифестируют в возрасте от 3 до 25 лет, редко – в более старшем возрасте, но не свыше 40 лет. У 23– 43% больных эпилепсией в детском и подростковом возрасте наблюдается генерализованная эпилепсия, 53–58% из них имеют один из четырех вышеперечисленных синдромов IGE.

В Классификации эпилепсии ILAE 2017 г. предлагается использовать термин «генетические генерализованные эпилепсии» (англ. genetic generalized epilepsies, GGE) для широкой группы эпилепсий с генерализованными типами приступов и генерализованными спайк-волнами, предположительно генетической этиологии, установленной на основании наличия схожих проявлений у близнецов, а также членов семей [9–11][35]. Признавая, что группа GGE включает множество как распространенных, так и редко встречающихся генетических синдромов генерализованной эпилепсии, Рабочая группа ILAE отнесла IGE к отдельной подгруппе GGE по следующим причинам [35]:

• IGE являются наиболее распространенными синдромами в пределах GGE;
• как правило, у IGE хороший прогноз в отношении контроля приступов;
• IGE не развиваются в эпилептическую энцефалопатию;
• существует клиническое совпадение между CAE, JAE и JME, с возрастом они могут трансформироваться в другой синдром IGE (например, CAE, эволюционирующий в JME);
• у них схожие ЭЭГ-проявления, в т.ч. нормальная фоновая активность с генерализованными разрядами спайк-волновой и/или полиспайк-волновой активности частотой 2,5–6 Гц при гипервентиляции и фотостимуляции.

На рисунке 7 показано, как IGE входят в большую группу GGE. Здесь отражено, что различие между четырьмя синдромами IGE не всегда четкие, поскольку имеет место схожесть клинических проявлений. Кроме того, существует пересечение между IGE и не-IGE GGE, о чем свидетельствует более высокая частота синдромов IGE у родственников больных эпилепсией с миоклонией век, эпилепсией с миоклоническими абсансами, миоклонической эпилепсией младенчества, эпилепсией с миоклоническими атоническими приступами и генетической эпилепсией с фебрильными судорогами плюс (GEFS+) [23][35][42][43].

Единственный достоверный способ предотвратить эпилепсию после инсульта — комплексная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний. При наличии повышенного кровяного давления, атеросклероза, сосудистой мальформации и других факторов риска пациенту следует регулярно проходить обследования. Первичная профилактика включает отказ от табакокурения и распития спиртных напитков, нормализацию питания с учетом необходимости коррекции липидного профиля крови, контроль артериального давления, лечение сахарного диабета и других патологий, провоцирующих нарушение мозгового кровообращения.

Многие ученые рассматривают вопрос о возможности применении противоэпилептических препаратов в качестве профилактики постинсультной эпилепсии. В США такую терапию рекомендуют выполнять в остром периоде при лобарном или подпаутинном кровотечении. При этом врачи до сих пор не определились с рекомендованными активными компонентами и схемами дозирования. Если у больного диагностирован инфаркт головного мозга, назначать противоэпилептические средства в качестве профилактики не рекомендуется.

Причины возникновения во взрослом возрасте

Предрасположенность к эпилепсии заключается в готовности клеток мозга отвечать на раздражающие факторы повышением электрической активности. Она либо передается от родителей, либо может возникать вследствие родовых травм, асфиксии плода, вследствие алкогольной интоксикации и т.д.

Внешними пусковыми факторами и причиной возникновения заболевания у взрослого человека могут быть:

• — инфекции, травмы мозга, нарушения мозгового кровообращения;
• — токсическое воздействие на мозг при общих инфекционных заболеваниях;
• — длительные психические нарушения;
• — изменения в психо-эмоциональной сфере, тяжелые возрастные кризисы;
• — хронический алкоголизм.

Симптомы и формы эпилепсии

В МКБ выделяют 10 форм заболевания, каждая имеет свои особенности. В целом все проявления можно разделить на 3 большие группы:

• первичная (врожденная, идиопатическая);
• вторичная (симптоматическая, фокальная);
• криптогенная — отличается от первых двух тем, что не обнаруживаются органические изменения мозга, нет проявлений на ЭЭГ, не является осложнением других болезней.

Для практических целей клинические рекомендации по эпилепсии подразделяют судороги на генерализованные и фокальные. При генерализованной форме в процесс вовлечена вся кора обоих полушарий. Классический генерализованный приступ начинается с того, что человек с криком падает, теряет сознание, судороги протекают фазами: вначале тонические (все тело вытягивается, иногда дугой, как бы «деревенеет» от мышечного напряжения), затем клонические (ритмичные подергивания лица и конечностей). Во время приступа отмечаются недержание мочи, иногда кала, прикусывание языка. Далее следует оглушение, когда человек недоступен контакту, и продолжительный глубокий сон. Длится приступ несколько минут, оглушение — несколько часов. Воспоминания о приступе не сохраняются, пациент узнает о произошедшем от окружающих.

К генерализованной форме относятся также абсансы или малые приступы, протекающие без судорог. Дословный перевод с французского — отсутствие. Главное проявление — выключение сознания, когда человек замирает со стеклянными глазами в той позе, в которой застал разряд. Иногда происходит падение мышечного тонуса, когда человек опускает руки, запинается при ходьбе или вовсе сползает со стула. У некоторых пациентов бывают миоклонии — подергивания мышечных групп языка, углов век, глаз, губ, подбородка. Бывают также автоматические движения: пациент потирает руки, теребит пуговицы, жует.

Фокальная эпилепсия возникает при повреждении ограниченного участка головного мозга («фокальный» в буквальном переводе «очаговый»). Основной признак — парциальные (частичные) приступы, причем у пациента бывает только один вид. В зависимости от места поражения различают следующие разновидности (распределение по частоте):

• височная — начинается с ауры (предвестника) в виде страха или феномена «уже виденного» (дежавю), далее разнообразные галлюцинации, жестовые автоматизмы, длительность до минуты;
• лобная — типичны приступы во сне, ауры нет, бывают сложные автоматические движения (отдание воинского приветствия, управление педалями, выкрики, возбуждение);
• джексоновская (вариант лобной) — односторонние автоматические движения;
• затылочная — различные нарушения зрения в виде временной слепоты, сужение полей зрения, зрительные галлюцинации;
• теменная — нарушение чувствительности на стороне, противоположной очагу, в виде ползания мурашек, покалывания, онемения, вместо оглушения развивается паралич Тодда (временный односторонний парез) или преходящее расстройство речи.

Цель терапии — уменьшить или совсем прекратить приступы, сохранить личность. Лечение почти всегда амбулаторное. В стационаре желательно пролечиться после первого приступа, при смене препарата или для хирургического вмешательства.

Родственники должны быть осведомлены о первой помощи при эпилепсии:

• повернуть на бок (чтобы не захлебнулся рвотой или пеной);
• положить под голову мягкое (полотенце, свитер), если ничего нет, поддерживать голову руками;
• обернуть столовую ложку полотенцем и вставить ее между зубов (чтобы не прикусил язык и не раскрошил зубы);
• после окончания приступа перенести (или помочь дойти) на кровать;
• вызвать скорую;
• записать время начала и окончания приступа, особенности (предвестники, после чего начался приступ, какие судороги, сколько длилось оглушение, какие давали лекарства).

Похожие записи:

• Единовременное пособие при рождении ребенка в 2023 в Московской области сумма
• Как признать наследника недостойным?
• Корректировка приобретения в сторону уменьшения, если НДС не принят к вычету